在细胞培养及相关衍生实验中，显微镜是一个非常重要的仪器。现在市场上有很多种显微镜，例如：倒置显微镜与相差显微镜，对于新入职的小白，选择符合要求的是一个挑战。下面的小编制介绍了几种显微镜的原理，方便大家选择。

　　1、倒置显微镜

　　倒置显微镜的组成与普通显微镜一样，主要由机械部分、照明部分和光学部分三部分组成。其中与普通显微镜有明显差异：物镜和照明集中系统的相对位置。与普通显微镜相比，倒置显微镜的水镜和照明集中系统以装载架为轴颠倒位置，水镜在装载架下，照明系统在装载架上。这种结构使照明集中系统和装载台之间的有效距离大大扩大，可以方便地放置培养皿、细胞培养瓶等厚观测仪器(当然也可以滑动)，同时物镜和材料之间的工作距离不必很大。

　　由于用倒置显微镜观察到的材料通常是培养出来的细胞，透明度大，结构对比不明显，故倒置显微镜常配备相差物镜，实际上也就构成了倒置相差显微镜。

　　2、相差显微镜

　　相差显微镜镜检时，视野的样品只有在透射光的波长(颜色)和振幅(亮度)与周围介质有明显变化时，才能被眼睛遮住。当照明光穿过无色透明的物体时，透射光的波长和振幅不会有太大的变化。特别是振幅几乎不变。因此，在普通光学显微镜下观察时，很难分辨这种物体的结构，相差显微镜利用固定和染色等理化方法，使样品和背景的透射光在波长或振幅上发生变化。也就是说，颜色和亮度有差异，可以识别。

　　相差显微镜与普通光学显微镜不同，装置有四个必要组件：差异物镜(内部包括上板)、带环形盲肠的转盘电容器、轴中心望远镜和绿色过滤器。其关键是差异物镜和环状光阑，特别是上板和环形阑尾。光源产生的光通过环形光阑和电容器变成环形光锥，照射在被检物上，产生直射光和衍射光。两者分别通过相板上的共轭面和补偿面，并引起干涉，共轭面和补偿面的涂层分别在直射光和衍射光中产生1/4的相位延迟，加强和减弱干涉光的振幅，产生明暗对比。即使不染色被检物也能明确区分。

　　以上就是小编给大家介绍关于倒置显微镜与相差显微镜的相关内容，希望小编的介绍能够帮助大家选择合适的显微镜。